Flüssigsilikonkautschuk für Katheterlumen
Flüssigsilikonkautschuk für Katheterlumen
GA-65XX ist ein hochtransparenter Flüssigsilikonkautschuk (LSR), der im Spritzgussverfahren hergestellt wird. Er bietet einen Härtebereich von 40A bis 80A und zeichnet sich durch außergewöhnliche mechanische Eigenschaften aus, was ihn ideal für hochfeste Silikonkautschuk-Medizinprodukte macht. Dieses Material hat erfolgreich verschiedene Tests bestanden, darunter FDA, LFGB und Biokompatibilitätszertifizierungen, was seine Sicherheit und Zuverlässigkeit für medizinische Anwendungen gewährleistet.
Eigenschaften von Flüssigsilikonkautschuk für Katheterlumen
- Ausgezeichnete Vergilbungsbeständigkeit
- Außergewöhnliche Fließfähigkeit
- Leichte Entformung
- Hohe Transparenz
Anwendung von Flüssigsilikonkautschuk für Katheterhohlräume
Dieses LSR eignet sich ideal für den Einsatz in Medizinprodukten wie Atemmasken, Rachenschläuchen und anderen Gesundheitsgeräten.
Die Leistungsparameter von Flüssigsilikonkautschuk für Katheterhohlräume
| Eigenschaften | Modell-Nr. | |||||
| Erscheinungsbild | GA-6540 | GA-6550 | GA-6560 | GA-6570 | ||
| A | Transparent | |||||
| B | Transparent | |||||
| Viskosität mPa.s | A | 1200 | 2000 | 2000 | 2400 | |
| B | 1000 | 2500 | 1800 | 2000 | ||
| Härte Shore A | 40±3 | 50±3 | 60±3 | 65±3 | ||
| Zugfestigkeit | >8.0 | >8.0 | >8.0 | >8.0 | ||
| Reißdehnung (%) | >600 | >450 | >380 | >300 | ||
| Weiterreißfestigkeit (kN/m) | >25 | >30 | >30 | >30 | ||
| Dichte (g/cm³) | 1.11± 0.2 | 1.12± 0.2 | 1.12± 0.2 | 1.13± 0.2 | ||
Unabhängige Prüfberichte
| Prüfbericht | Muster | Prüfberichtsnr. |
|---|---|---|
| Biologischer Prüfbericht | Silikonkautschuk, GA-27 Serie | RZ24080501 |
| Biokompatibilitätsprüfbericht | Silikonkautschuk, GA-9 Serie | RZ23080025 |
| Akute systemische Toxizitäts- und Hämolyseprüfbericht | Silikonkautschuk, GA-27 Serie | RZ21080032 |
Ausgestellt von Guangdong Medical Devices Quality Surveillance and Test Institute / Guangzhou Medical Instruments Quality Surveillance and Test Center of State Food and Drug Administration (CMA 220015340720 · CNAS L0637 · ILAC-MRA). Prüfart: Zertifizierung.